本文標(biāo)題："腫瘤組織的DNA和蛋白質(zhì)含量的FCM測定方法"

發(fā)布者：YIYI ------ 分類: 站內(nèi)動態(tài) ------ 人瀏覽過 -----時間：2015-12-22 10:5:46

腫瘤組織的DNA和蛋白質(zhì)含量的FCM測定方法

    腫瘤細(xì)胞DNA和蛋白質(zhì)含量的測定:若樣本是腫瘤組織，
則操作方法略有不同。現(xiàn)以軍事醫(yī)學(xué)科學(xué)院魏文等介紹的乳腺癌
細(xì)胞的FCM分析為例，介紹一下腫瘤組織的DNA和蛋白質(zhì)含量
的FCM測定方法。
    (1)制備細(xì)胞懸液:取乳腺癌活檢標(biāo)本及乳腺切除后的癌組
織塊3 g,剪取中心部分用Hank液清洗，剪碎后加入Hank液約2
ml,攪動使組織內(nèi)細(xì)胞逸出。液體經(jīng)200目銅網(wǎng)撼去碎渣.再通過
4號針頭使細(xì)胞充分分散，顯微鏡下觀察成為單個細(xì)胞，調(diào)整細(xì)胞
濃度約為2X10'/ml。經(jīng)300目尼龍網(wǎng)過撼后加入到70%冷乙醉
內(nèi)固定。置4℃冰箱內(nèi)保存數(shù)月。
    (2)染色:檢側(cè)前棄去乙醉液，PBS清洗一偏后加入RNA醉，
37°C溫育30min，放入冰浴中中止酶的作用。碘化丙咤(50ug/
ml)避光染色15min，再加入異硫氰酸熒光素(FITC) 15g/ml,染
色10min后上機(jī)測定.以正常人乳腺細(xì)胞及外周血淋巴細(xì)胞作為
DNA內(nèi)參考標(biāo)準(zhǔn).確定DNA指數(shù)。

后一篇文章：FCM的一般操作步驟及樣品制備都有什么要求 »
前一篇文章：« 角蛋白的不溶性和抗酶作用的能力是由于什么所致

tags:光學(xué)顯微鏡,光學(xué),數(shù)碼顯微鏡,組織學(xué),細(xì)胞學(xué),生物,生物顯微鏡,試驗(yàn),生物顯微鏡,精密儀器,

腫瘤組織的DNA和蛋白質(zhì)含量的FCM測定方法,熒光顯微鏡現(xiàn)貨供應(yīng)

本頁地址：http://www.lijiangshunyang.com/wz/2307.html轉(zhuǎn)載注明
本站地址：http://www.lijiangshunyang.com/
http://www.xianweijing.org/